Cum să diagnosticați polimiozita: 15 pași (cu imagini)

Polimiozita (PM) este o condiție autoimună în care sistemul imunitar al corpului atacă țesutul muscular sănătos. PM afectează în principal mușchii scheleticii, care sunt mușchii implicați în mișcare pe ambele părți ale corpului. Cauza PM este de obicei necunoscută, dar diagnosticarea este un proces destul de simplu. După diagnosticare în mod corespunzător, majoritatea oamenilor răspund bine la tratamentele standard și își găsesc slăbiciunea musculară pe scară largă redusă sau eliminată.

Pași

Partea 1 din 3:

Recunoașterea simptomelor PM

1. Ia notă de slăbiciunea musculară care se agravează de mai multe săptămâni. Muschii răniți fac parte din viața tuturor. Cu toate acestea, slăbiciunea musculară care se agravează treptat peste câteva săptămâni până la o lună poate fi un semn al PM. Posibilitatea de a crește în continuare în cazul în care slăbiciunea musculară este larg răspândită și pe ambele părți ale corpului.

PM apare cel mai frecvent în mușchii umerii, brațele superioare, șoldurile, coapsele și gâtul. Muschii cei mai apropiați de trunchiul dvs. vor fi afectați cel mai mult.
S-ar putea, de asemenea, să experimentați durerea, sensibilitatea sau umflarea acestor mușchi. Veți simți aceste simptome, împreună cu slăbiciunea musculară, în mod egal pe ambele părți ale corpului.

Imagine intitulată Evitați durerile de spate Pasul 5

2. Ia în considerare dacă sarcinile de zi cu zi au devenit mai provocatoare. S-ar putea să vă dați vina pe slăbiciunea musculară pe supraexerție sau "îmbătrâni" la început, apoi începeți să observați că odată ce sarcinile normale devin mai provocatoare. În timp ce simptomele PM progresul, este posibil să aveți probleme cu ridicarea lucrurilor, plasând obiecte pe rafturile superioare, mergând pe scări, purtând obiecte, ridicându-vă de pe un scaun, periajului părului sau chiar ridicarea capului de pe perna dvs. dimineața.

PM în mușchii gâtului poate face, de asemenea, înghițirea mai dificilă. Contactați-vă imediat medicul dacă observați acest simptom.

3. Luați probabilitatea de a vă dezvolta PM în considerare. PM este rar, dar oricine îl poate dezvolta în orice moment. Este mai probabil să se dezvolte la femei decât bărbații și de obicei nu apare la persoanele cu vârsta de 20 de ani. Majoritatea oamenilor sunt în vârsta de 30 de ani la 50 de ani când apare PM.

PM nu este trecut genetic, dar genele dvs. pot influența probabilitatea de a dezvolta condiția. Anumiți viruși precum HIV ar putea fi, de asemenea, declanșatori, dar adevărul este că premierul apare de obicei fără explicații. Din anumite motive, sistemul imunitar începe să atace țesutul muscular sănătos.

În timp ce virușii precum HIV pot fi conectați la PM, este mai probabil să se dezvolte la persoanele cu alte condiții autoimune, cum ar fi lupus sau artrita reumatoidă.

Imagine intitulată Alegeți hipertensiunea medicației Pasul 2

4. Solicitați o atenție imediată dacă dezvoltați probleme pulmonare sau inimii. PM poate, în unele cazuri, să influențeze mușchii în și în jurul inimii și plămânilor. Acest lucru poate provoca dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, oboseală și etanșeitate la piept sau durere. Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă observați aceste simptome sau, dacă este necesar, Contactați serviciile de urgență.

Aceste simptome pot fi cauzate de numeroase condiții, altele decât PM, dar ar trebui să solicitați îngrijirea medicală imediat, indiferent de cauză.

Partea 2 din 3:

Supus testelor de diagnosticare

1. Lăsați-i medicul să facă un examen fizic. Diagnosticarea pmului începe întotdeauna cu un examen fizic. Medicul dvs. vă va cere să vă ridicați brațele, să vă întoarceți capul și să faceți alte mișcări care implică grupurile musculare afectate. Ei vor cere când și unde simțiți în mod specific slăbiciune sau durere atunci când se mișcă sau în repaus. Ei vor verifica, de asemenea, inima și plămânii cu un stetoscop.

De asemenea, veți fi întrebări despre istoricul medical și istoricul familiei - chiar dacă PM nu este trecut genetic, poate fi mai frecvent în unele familii.

2. S-au testat sângele pentru anumite enzime și anticorpi. După o simplă sânge de sânge la biroul medicului dumneavoastră, sângele dvs. va fi testat pentru 2 lucruri majore. 1 este enzima cunoscută sub numele de CK, care scurgeri din fibrele musculare deteriorate. Celălalt este pentru anticorpi care sunt specifici pentru miopatii inflamatorii precum PM.

Anticorpii sunt dovezi ale sistemului imunitar care atacă mușchii, iar enzima este dovada distrugerii lor de țesut sănătos.

Imagine intitulată Repararea leziunilor nervoase Pasul 5

3. Consimțământul la o electromiogramă. Acest test implică lipirea unui ac care este conectat la o mașină în țesutul dvs. muscular în diferite locații. Dispozitivul verifică activitatea electrică în mușchi în timpul odihnei și a contracției.

S-ar putea să fiți atenți la ac și faptul că această procedură este puțin dureroasă. Medicul poate aplica un anestezic local pe piele, dar va răni în continuare unde acul intră în țesutul muscular. Aceste pete pot rămâne dureroase pentru câteva zile.

Cu toate acestea, electromiograma este un instrument eficient de diagnosticare pentru PM și este aproape întotdeauna în valoare de disconfort.

Imagine intitulată Cancerul de prostată Pasul 3

4. Întrebați dacă un RMN se poate dovedi util. RMN-urile nu sunt întotdeauna folosite pentru a ajuta la diagnosticarea PM, dar pot fi benefice în unele cazuri. Un RMN creează, în esență, imagini transversale ale țesutului dvs. muscular și, prin urmare, pot deschide suprafețe mari de examinare fără proceduri invazive.

Romanian sunt fără durere și o alegere bună pentru majoritatea oamenilor, dar rămânând încă în camera închisă poate fi o provocare pentru unii. Aflați despre procedură, puneți întrebări și nu vă fie frică să vă exprimați preocupările.

Întrebați cât timp va dura procedura și lăsați-o medicul să știe dacă sunteți îngrijorat de faptul că sunteți într-un spațiu mic pentru acel lung. Este posibil să puteți utiliza muzică liniștitoare sau alte tehnici de calmare pentru a face procesul mai ușor de gestionat.

Imaginea intitulată scapă de un vârf nervos în gât rapid Pasul 10

5. Suferă o biopsie musculară pentru dovezi definitive. În cele din urmă, aproape toate diagnosticele PM implică luarea unui eșantion de țesut muscular și căutăm semne de daune cauzate de sistemul dvs. imunitar. Medicul dumneavoastră poate dura mai mult de 1 eșantion, în 1 din 2 moduri:

O biopsie a acului. În acest tip de biopsie, furnizorul dvs. de asistență medicală va introduce un ac în țesutul muscular și va elimina o cantitate mică de țesut prin ac. Este posibil ca aceștia să aibă nevoie să introducă acul mai mult decât o dată pentru a obține o probă suficient de mare.

O biopsie deschisă, în care furnizorul dvs. de asistență medicală va face o reducere mică în piele și musculare și va elimina un mic eșantion de țesut muscular.

În ambele cazuri, anestezia locală va fi folosită și puteți suferi o durere în zonele de probă pentru câteva zile.

Partea 3 din 3:

Gestionarea PM după diagnosticare

1. Începe tratamentul cu un corticosteroid ca prednison. Deoarece sistemul imunitar propriu cauzează daunele musculare inerente PM, folosind imunosupresoare a fost mult timp un tratament frontal pentru această afecțiune. De obicei, acest lucru începe cu utilizarea unui corticosteroid, cel mai adesea prednison. Acest lucru va fi folosit pe termen scurt, poate în mod consecvent pentru câteva săptămâni sau oprit pentru o întindere puțin mai lungă.

Prednisone, totuși, poate provoca numeroase efecte secundare neplăcute, inclusiv creșterea semnificativă a greutății, slăbiciunea osoasă și suferința psihologică. Prin urmare, este mai bine să lucrați cu medicul dumneavoastră pentru a fi utilizat cât de puțin este necesar pentru o perioadă de timp necesară.

Imagine intitulată Tratați o migrenă Pasul 4

2. Treceți la alte imunosupresoare pe termen lung, după cum este necesar. Un termen scurt tratament cu prednison va aduce, de obicei, simptomele dvs. PM sub control. După aceasta, medicul dumneavoastră poate prescrie medicamente pe termen lung pentru a continua să vă gestionați simptomele. Majoritatea medicilor desenează dintr-o listă de aproximativ 10 medicamente imunosupresoare diferite pentru gestionarea PM.

Toți au de obicei mai puține efecte secundare decât prednisonul, dar tot trebuie să fii monitorizat cu atenție și poate fi necesar să schimbe medicamentele de mai multe ori.

Unii pacienți pot fi înțărcați de pe medicamente și constată că simptomele lor nu se întorc. Alții ar putea avea nevoie să fie pe medicamente pe o perioadă nedeterminată. PM este ușor de gestionat, dar nu vindecă.

Puteți găsi o diagramă de înregistrare a imunosupresoarelor comune PM la https: // MDA.Org / Boala / Polimiozita / Management medical.

Imaginea intitulată Aveți grijă de pacienții Dengue Pasul 13

3. Examinați terapia cu perfuzie IVIG ca un tratament continuu. Această terapie pentru PM implică obținerea infuzilor intravenoase (IV) ale anticorpilor de la donatori. Acești anticorpi străini în esență "truc" propriul dvs. sistem imunitar în oprirea atacului asupra țesutului dvs. muscular. Cu toate acestea, rezultatul este doar temporar, astfel încât majoritatea pacienților care utilizează terapia IVIG trebuie să sufere infuzii regulate.

Anticorpii vor veni din plasmă de donatori de sânge.

Procesul de perfuzie durează de obicei 2-4 ore și trebuie repetat la fiecare 3-4 săptămâni sau cam asa ceva.

Imagine intitulată Utilizați terapia fizică pentru a recupera de la intervenția chirurgicală Pasul 6

4. Urmați un program de terapie fizică consecventă. Folosirea medicamentelor și / sau a infuzilor IVIG va reduce sau chiar elimina atacul organismului asupra propriului țesut muscular. Cu toate acestea, un program coerent de terapie fizică va ajuta la restabilirea forței și a flexibilității mușchilor dvs. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun tip de program de terapie fizică pentru nevoile dvs.

Deoarece mușchii dvs. vor fi foarte slabi, programul trebuie să înceapă încet și să se dezvolte treptat în timp. Terapia fizică bazată pe piscină este adesea foarte utilă pentru PM, în special în timpul etapelor timpurii ale recuperării.

Se așteaptă să meargă la terapie fizică de mai multe ori pe săptămână, timp de cel puțin câteva săptămâni și probabil câteva luni sau mai mult.

5. Obțineți terapia de vorbire dacă aveți probleme cu vorbirea sau înghițirea. În unele cazuri, pm poate slăbi mușchii implicați în vorbire și înghițire. Terapia de vorbire vă poate ajuta să vă consolideze acei mușchi sau să compenseze pierderea forței musculare în alte moduri. Adresați-vă medicului dumneavoastră să recomande un terapeut de vorbire care are experiență cu polimiozita.

6. Ajungeți la rețeaua dvs. de suport. Copierea cu polimiozita poate fi stresantă și dificilă. Nu vă fie frică să vă adresați familiei și prietenilor dvs. pentru sprijin emoțional și practic. Adresați-vă medicului dumneavoastră să recomande un consilier sau un grup de asistență pentru persoanele cu polimiozită, dacă aveți nevoie de ajutor suplimentar.

Este bine să vă simțiți frustrați, speriat, descurajați sau trist atunci când se ocupă de o condiție ca polimiozita. Recunoașteți sentimentele dvs. și lăsați-i pe cei apropiați să știți când vă luptați sau aveți nevoie de cineva cu care să vorbească.

De asemenea, este bine să spuneți "nu" să preluați sarcini sau obligații pe care nu le puteți gestiona sau cereți ajutor suplimentar.

Amintiți-vă că medicul dumneavoastră și restul echipei dvs. medicale sunt, de asemenea, parte din sistemul dvs. de asistență. Urmați planul de tratament pe care l-ați venit împreună și lăsați-i să știe dacă nu funcționează pentru dvs. sau dacă se dezvoltă simptome noi.

Partajați pe rețeaua socială: